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EN Die Geschichte von HGH
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Das Wachstumshormon (Somatotropin) ist ein endogenes Hypophysen Hormon mit einer Peptidstruktur. HGH ist direkt am Wachstum fast aller Körpergewebe beteiligt.
Die Quelle seiner Produktion ist der Hypophysenvorderlappen. Der Höhepunkt seiner Konzentration wird in der Pubertät beobachtet und nimmt im Laufe der Jahre kontinuierlich ab. Somatotropin oder menschliches Wachstumshormon spielt eine entscheidende Rolle bei der Steigerung des Wachstums und der Entwicklung von Knochengewebe. Eine physiologische Insuffizienz oder ein Mangel an Wachstumshormonen bei Kindern führen zu Zwergwuchs.
1944 erhielten Lai und Evans HGH aus der Hypophyse von Tieren, 1956 wurde menschliches isoliert und 1958 verabreichte Maurice Rabin, ein Endokrinologe vom New England Medical Center in Boston, das Medikament einem Kind, das nicht wuchs, da sein Körper das Hormon nicht produzierte. Die Behandlung half und das Kind begann zu wachsen.
Bald folgten weitere Ärzte. Die Behandlung von Jugendlichen mit Wachstumshormonmangel ist Realität geworden. Es schien ein wunderbarer Ausweg für Kinder zu sein, die ohne dieses Hormon dazu verdammt waren, unterdurchschnittlich groß oder gar Zwergwüchsig zu werden.
Doch bald brach eine Katastrophe aus. Zu dieser Zeit war die einzige Quelle für Wachstumshormone das menschliche Gehirn - das Gehirn von Leichen. Um nur ein paar Tropfen des Hormons zu bekommen, die einem kranken Kind injiziert werden konnten, brauchte man die Gehirne von Tausenden von Toten.
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Das meiste Leichenmaterial stammte aus Afrika. Das Hormon wurde aus der Hypophyse gewonnen und da es beim Erhitzen zerfällt, wurde es in pharmazeutischen Fabriken pasteurisiert anstatt sterilisiert. In den 1980er Jahren entwickelten drei Kinder, die Wachstumshormone erhielten, eine seltene Viruserkrankung – die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Charakteristisch für sie sind fortschreitende Demenz und Verlust der Muskelkontrolle. Innerhalb von etwa 5 Jahren stirbt der Erkrankte.
Nach der Entdeckung der Krankheit bei Kindern, die Wachstumshormone erhielten, wurde die Verteilung des Medikaments eingestellt. 1991 entwickelte sich die Creutzfeldt-Jacob-Krankheit bei sieben Kindern in den Vereinigten Staaten, und es gab weltweit 50 Fälle der Krankheit, die mit Injektionen von Wachstumshormonen in Verbindung gebracht wurden. Und die Zahl der Patienten kann weiter steigen, da die Krankheit durch einen Infektionserreger verursacht wird, der sich möglicherweise lange Zeit (bis zu 15 Jahre) nicht bemerkbar macht, bevor Symptome auftreten.
Da das Gehirn von Leichen als Hormonquelle aufgegeben werden musste, ergab sich ein sehr schwieriges Problem - die Beschaffung eines synthetischen Hormons. Wachstumshormone sind das größte von der Hypophyse produzierte Protein und bestehen aus 191 Aminosäuren.
In den 1980er Jahren tauchte jedoch eine neue Technologie auf - die Gentechnik, die es Wissenschaftlern ermöglichte, Proteine des menschlichen Körpers zu klonen und sie durch den Fortpflanzungsmechanismus des im menschlichen Darm sehr verbreiteten E. coli-Bakteriums in großen Mengen zu gewinnen. 1985 entwickelte die Firma "Genentech", die zuvor erfolgreich ein menschliches Gen für Insulin klonte, das zweite Medikament auf Basis rekombinanter DNA - Somatotropin.
Das gentechnisch veränderte Wachstumshormon unterschied sich von seinem menschlichen Gegenstück nur in einer Aminosäure. Diese kleine Diskrepanz hatte keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Arzneimittels in seiner Wirkung auf den menschlichen Körper.