FR
DE 
IT 
EN Histoire de l’Hormone de Croissance
- Affichages : 161
L'hormone de croissance (somatotropine) est une hormone hypophysaire endogène ayant une structure peptidique. L’hormone de croissance est directement impliquée dans la croissance de presque tous les tissus du corps.
Elle est produite au sein de l'hypophyse antérieure. Le pic de sa concentration est observé à la puberté, puis, au fil des ans, elle diminue progressivement. La somatotropine, ou hormone de croissance humaine, joue un rôle crucial dans l'augmentation de la croissance et du développement du tissu osseux. L'insuffisance physiologique ou le manque de production d'hormone de croissance chez les enfants entraîne le nanisme.
Lai et Evans ont reçu en 1944 de l’hormone de croissance provenant des glandes pituitaires d'animaux, un humain a été isolé en 1956, et en 1958, un endocrinologue du New England Medical Center à Boston, Maurice Rabin, l'a présenté pour la première fois à un enfant qui n'a pas grandi parce que son corps ne produisait pas du tout cette hormone. Le traitement a aidé et l'enfant a commencé à grandir.
D'autres médecins ont rapidement suivi le pas. Le traitement des adolescents souffrant d'un déficit en hormone de croissance est devenu une réalité. Cela semblait être une merveilleuse issue pour les enfants qui, sans cette hormone, étaient voués à devenir des personnes de taille inférieure à la normale ou même des nains.
Cependant, le désastre éclata bientôt. A cette époque, la seule source d'hormone de croissance était le cerveau humain - le cerveau des cadavres. Pour obtenir quelques gouttes de l'hormone qui pourraient être injectées à un enfant malade, le cerveau de milliers de personnes décédées était nécessaire.
La plupart des matériaux cadavériques provenaient d'Afrique. L'hormone a été extraite de la glande pituitaire, et comme celle-ci se décompose lorsqu'elle est chauffée, elle a été pasteurisée plutôt que stérilisée dans les usines pharmaceutiques. Dans les années 1980, trois enfants recevant de l'hormone de croissance ont développé une maladie virale rare - la maladie de Creutzfeldt-Jacob. Elle se caractérise par une démence progressive et une perte de contrôle musculaire. La personne malade meurt en environ 5 ans.
Acheter
Après la découverte de la maladie chez les enfants recevant de l'hormone de croissance, la distribution du médicament a été arrêtée. En 1991, la maladie de Creutzfeldt-Jacob s'est développée chez sept enfants aux États-Unis, et il y a eu 50 cas de la maladie dans le monde associés à des injections d'hormone de croissance. Et le nombre de patients pourrait continuer à augmenter, puisque la maladie est causée par un agent infectieux, qui peut ne pas se faire sentir longtemps (jusqu'à 15 ans) avant l'apparition des symptômes.
Etant donné que les scientifiques ont cessé de se servir de cerveaux de cadavre en tant que source d'hormones, un problème très difficile s'est posé - l'obtention d'une hormone synthétique. L'hormone de croissance est la plus grande protéine produite par l'hypophyse et se compose de 191 acides aminés.
Cependant, dans les années 1980, une nouvelle technologie est apparue - le génie génétique, qui a permis aux scientifiques de cloner des protéines du corps humain et de les obtenir en quantités énormes grâce au mécanisme de reproduction de la bactérie E. coli, très courante dans l'intestin humain. En 1985, la société "gEnentech", qui avait précédemment réussi à cloner un gène humain pour l'insuline, a créé le deuxième médicament jamais créé à base d'ADN recombinant - la somatotropine.
L'hormone de croissance génétiquement modifiée ne différait de son homologue humaine que par un seul acide aminé. Ce petit écart n'a pas affecté l'efficacité du médicament dans son effet sur le corps humain.